Планируемые семинары и вебинары в 2026 году*

 

№ Дата проведения Время Формат Часы Название Спикер
ЯНВАРЬ
1 15.01.2026-16.01.2026 2 дня ОЧНО 16 ч Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
2 20.01.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Организация фармацевтической разработки лекарственных препаратов в соответствии с принципами QbD. Общие подходы» Загорулько Е.Ю.
канд. фарм. наук, эксперт по фармацевтической разработке и трансферу технологий (Россия)
3 29.01.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Цикл вебинаров «Практическая реализация требований Приложения №13 Правил GMP, принятых в государствах-членах ЕАЭС». БЛОК 1. Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
ФЕВРАЛЬ
4 03.02.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Цикл вебинаров «Практическая реализация требований Приложения №13 Правил GMP, принятых в государствах-членах ЕАЭС». БЛОК 2. Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
5 04.02.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Цикл вебинаров «Практическая реализация требований Приложения №13 Правил GMP, принятых в государствах-членах ЕАЭС». БЛОК 3. Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
6 05.02.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Цикл вебинаров «Практическая реализация требований Приложения №13 Правил GMP, принятых в государствах-членах ЕАЭС». БЛОК 4. Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
7 10.02.2026 1 день ОЧНО 8 ч Семинар «Актуальные вопросы фармаконадзора» Крашенинников А.Е.
д-р фарм. наук, генеральный директор АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» (Россия)
Матвеев А.В.
к. м. н., доцент кафедры клинической фармакологии и терапии им. акад. Б.Е. Вотчала ФГБОУ ДПО "Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования", исполнительный директор АНО «ННЦ ФН» (Россия)
Коротенко В.
руководитель международного отдела, эксперт по регистрации / ННЦ фармаконадзора (Россия)
Ефремова И.Н.
заведующий республиканской клинико-фармакологической лабораторией Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении (Беларусь)
8 18.02.2026-19.02.2026 2 дня ОНЛАЙН 16 ч Тренинг «Валидация компьютеризированных систем: углубленный уровень (CSV vs CSA = Computer Software Assurance). Цифровая валидация. Обзор руководств ISPE Digital Validation, Validation 4.0 и AI» Белинский А.
технический директор PQE CIS LLC
9 26.02.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Самоинспекции (внутренний аудит) по GMP/GDP» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
МАРТ
10 26.03.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «ОФС Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах» Чухаев Д.А.
инженер по валидации Группы Компаний «Астрафарм» (Россия)
11 31.03.2026 14.00-16.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Основы проектирования чистых помещений» Кошелев П.А.
ведущий инженер по испытаниям чистых помещений АО НПП «Исток» им. Шокина» (Россия)
АПРЕЛЬ
12 09.04.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP) в Республике Беларусь в вопросах и ответах» Моторная В.А.
начальник Управления надлежащих фармацевтических практик ГУ «ГОСФАРМНАДЗОР» (Беларусь)
13 15.04.2026-16.04.2026 2 дня ОЧНО 16 ч Семинар «Практические аспекты выполнения критических процессов в системе фармаконадзора: для начинающих специалистов» Сеткина С.Б.
руководитель отдела безопасности лекарственных средств, Уполномоченное лицо по фармаконадзору АО «БИОКАД» (Россия)
14 28.04.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Имитация асептического процесса для питательных сред» (перенос с 12.03.2026) Чухаев Д.А.
инженер по валидации Группы Компаний «Астрафарм» (Россия)
МАЙ
15 07.05.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Основы статистического управления процессами в фармацевтическом производстве» Музыкин М.А.
заведующий R&D лабораторией, ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия)
16 12.05.2026 1 день ОЧНО 8 ч Семинар «Актуальные вопросы регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС. Проблема терапевтической неэффективности: мониторинг, причины, последствия» Рождественский Д.А.
начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
17 15.05.2026
NEW!		 10.00-16.00 ОНЛАЙН 7 ч Онлайн-семинар «Система качества» Каминский И.В.
заместитель генерального директора по обеспечению качества и научной работе агентства по фармаконадзору "Фармкомплаенс" (Россия)
Захаренкова С.А.
к.х.н., руководитель группы фармаконадзора АО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», уполномоченное лицо по фармаконадзору, группа компаний "Мир-Фарм"(Россия)
18 21.05.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Квалификация производственного оборудования и производственных линий (нестерильное производство)» (перенос с 06.03) Клюева Ю.
инженер ООК АО «Красногорсклексредства» (Россия)
19 28.05.2026
NEW!		 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Обработка данных либо планирования экспериментов в рамках трансфера аналитических методик» Горюшин И.А.
руководитель направления по обработке данных ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
ИЮНЬ
20 08.06.2026
NEW!		 10.00-17.00 ОНЛАЙН 8 ч Онлайн-семинар «Уполномоченное лицо производителя лекарственных средств: актуальные вопросы деятельности» Ситько Татьяна Ивановна
консультант управления фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Афанасьева Ольга Борисовна
заместитель генерального директора по качеству НП ЗАО «МАЛКУТ» (Республика Беларусь)
Кузьмина Елена Николаевна
начальник отдела обеспечения качества ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Российская Федерация)
Тулупова Елена Вячеславовна
заведующий отраслевым информационно-методическим центром по вопросам обеспечения качества государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС» (Республика Беларусь)
Поляков Семён Максимович
ведущий специалист отдела реализации государственных программ информатизации и проектов в здравоохранении РНПЦ медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения (Республика Беларусь)
21 12.06.2026 1 день ОЧНО 8 ч Семинар «Клиническая разработка лекарственных препаратов: общие положения (введение в проблему)» Рождественский Д.А.
начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
22 17.06.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Разработка производственного процесса (для твёрдых лекарственных форм)» Загорулько Е.Ю.
канд. фарм. наук, эксперт по фармацевтической разработке и трансферу технологий (Россия)
23 25.06.2026
NEW!		 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Проекция жизненного цикла сигнала в периодическом обновляемом отчёте по безопасности. Концепция воронки в управлении сигналом. Пошаговое руководство по работе с сигналом на практических примерах. Нежелательные явления особого интереса» Каминский И.В.
заместитель генерального директора по обеспечению качества и научной работе агентства по фармаконадзору "Фармкомплаенс" (Россия)
ИЮЛЬ
24 09.07.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Квалификация чистых помещений, в т.ч. с учетом требований нового Приложения 1 GMP и проекта Рекомендации ЕЭК №20» Белинский А.
технический директор PQE CIS LLC
25 16.07.2026
NEW!		 10.00-13.00 ОНЛАЙН 4 ч Вебинар «Организация системы фармаконадзора с нуля» Захаренкова С.А.
к.х.н., руководитель группы фармаконадзора АО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», уполномоченное лицо по фармаконадзору, группа компаний "Мир-Фарм"(Россия)
26 20.07.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Особенности соблюдения холодовой цепи при транспортировке ЛС» Зелинская Е.В.
директор по качеству ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
27 30.07.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Обоснование возможности совмещенного производства разных групп лекарственных препаратов» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
АВГУСТ
28 13.08.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Фармацевтическая разработка лекарственной формы (на примере твёрдых лекарственных форм). Основные подходы» Загорулько Е.Ю.
канд. фарм. наук, эксперт по фармацевтической разработке и трансферу технологий (Россия)
29 20.08.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Анализ типовых несоответствий, выявляемых в ходе инспектирования микробиологических лабораторий» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
30 27.08.2026 1 день ОЧНО 8 ч Семинар «Оптимизация и рациональный дизайн проведения валидации моделирования асептических процессов производства препаратов различных форм выпуска (aseptic process simulation / media fill test)» Михеев Л.С.
заместитель начальника отдела обеспечения качества – руководитель группы по валидации процессов РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ» (Беларусь)
СЕНТЯБРЬ
31 10.09.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Обзор нового Приложения 1 GMP. Некоторые ключевые аспекты, стратегия контроля контаминации (CCS)» Белинский А.
технический директор PQE CIS LLC
32 18.09.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Современные подходы к микробиологическому мониторингу производственной среды фармацевтических предприятий» Скосырева Е.С.
начальник микробиологической лаборатории ОКК завода «Такеда Фармасьютикалс» в г. Ярославль (Россия)
33 24.09.2026-25.09.2026 2 дня ОЧНО 16 ч Семинар для специалистов с опытом работы «Построение работы системы фармаконадзора в клинических исследованиях. Практические аспекты процесса выявления и управления сигналами на разных этапах жизненного цикла ЛП. Подходы к оценке и переоценке соотношения польза-риск ЛП» Сеткина С.Б.
руководитель отдела безопасности лекарственных средств, Уполномоченное лицо по фармаконадзору АО «БИОКАД» (Россия)
ОКТЯБРЬ
34 07.10.2026-09.10.2026 3 дня ОЧНО 24 ч Семинар «Основы GMP» Афанасьева О.Б.
заместитель генерального директора по качеству НП ЗАО «МАЛКУТ» (Беларусь)
35 19.10.2026 14.00-16.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Порядок обращения с возвращенной продукцией» Зелинская Е.В.
директор по качеству ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
36 Дата уточняется 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Онлайн-встреча «Вопрос/ответ регулятору» Лавник Е.Б.
начальник управления фармацевтической инспекции Министерства здравоохранения Республики Беларусь
37 29.10.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Входной контроль печатных упаковочных материалов» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
НОЯБРЬ
38 05.11.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Стерилизация на фармацевтических производствах. Выбор вида стерилизации, разработка цикла (конфигурация загрузки, режим), валидация (в т.ч. схеме брекетинга)» Белинский А.
технический директор PQE CIS LLC
39 11.11.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Уполномоченное лицо по фармаконадзору. Особенности деятельности в ЕАЭС. Аутсорсинг функций УЛФ» Ряхин А.М.
практикующий эксперт в области фармаконадзора. Старший преподаватель факультета права Высшей школы экономики (Россия)
40 26.11.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Технологическая одежда для персонала чистых помещений» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.
ДЕКАБРЬ
41 03.12.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар "Регистрация лекарственных препаратов по процедуре ЕАЭС с установлением пострегистрационных мер по фармаконадзору" Коротенко В.
руководитель международного отдела, эксперт по регистрации / ННЦ фармаконадзора (Россия)
42 10.12.2026 1 день ОЧНО 8 ч Семинар «Надлежащая дистрибьютерская практика в странах ЕАЭС: практические аспекты применения» Моторная В.А.
начальник Управления надлежащих фармацевтических практик ГУ «ГОСФАРМНАДЗОР» (Беларусь)
43 17.12.2026 10.00-12.00 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Управление реактивами, средами, материалами: учет, приготовление, маркировка. Управление лабораторным оборудованием: эксплуатация, проверка, аттестация, квалификация» Яковлев С.С.
заведующий бактериологической лабораторией ПАО «Озон Фармацевтика» (Россия)
44 22.12.2026 11.00-12.30 ОНЛАЙН 2 ч Вебинар «Исследования допустимого времени хранения полупродуктов и нефасованной продукции между стадиями технологического процесса (holding time)» Александров А.В.
эксперт ВОЗ, тренер-консультант по организации фармацевтической деятельности, GMP/GDP, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), ассоциированный член международных организаций ISPE, PDA, IEST и др.

Контакты:
Тулупова Елена Вячеславовна, заведующий отраслевым информационно-методическим центром по вопросам обеспечения качества: + 375 (17) 360-45-82
Полешук Елена Николаевна, главный специалист отраслевого информационно-методического центра по вопросам обеспечения качества: + 375 (17) 361-13-89
Электронная почта: oimc-edu@lotios.by

*План является предварительным, возможны изменения и дополнения.