Семинары

15.04.2026 Семинар«Практические аспекты выполнения критических процессов в системе фармаконадзора: для начинающих специалистов» 15-16 апреля 2026 года
09.04.2026 Вебинар «Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP) в Республике Беларусь в вопросах и ответах» 9 апреля 2026 года, 10.00-12.00 ч
26.03.2026 Beбинар «ОФС. Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах»
12.03.2026 Вебинар «Имитация асептического процесса с использованием питательных сред»
06.03.2026 Вебинар «Квалификация производственного оборудования и производственных линий (нестерильное производство)»
26.02.2026 Вебинар «Самоинспекции (внутренний аудит) по GMP/GDP»
18.02.2026 Вебинар-тренинг «Валидация компьютеризированных систем: углубленный уровень (CSV vs CSA = Computer Software Assurance). Цифровая валидация. Обзор руководств ISPE Digital Validation, Validation 4.0 и AI» 18-19 февраля 2026 года
10.02.2026 Семинар «Актуальные вопросы фармаконадзора»
29.01.2026 Цикл вебинаров «Практическая реализация требований Приложения №13 Правил GMP, принятых в государствах-членах ЕАЭС» (4 блока)
15.01.2026 Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 15-16 января 2026 года
23.12.2025 ВЕБИНАР «Валидация компьютеризированных систем» 23 декабря 2025 года 10.00-12.00
04.12.2025 ВЕБИНАР «Анализ рисков для определения периодичности микробиологического мониторинга и локализации контрольных точек (метод сетки)» 4 декабря 2025 года 10.00-12.00 ч
27.11.2025 ВЕБИНАР «Валидация процессов асептического розлива» 27 ноября 2025 года 10.00-12.00 ч
21.11.2025 ВЕБИНАР «Аудит склада, логистического оператора или транспортной компании» 21 ноября 2025 года 14.00-16.00 ч
05.11.2025 Семинар «Управление персоналом фармацевтических предприятий с учетом GMP/GDP» 5 ноября 2025 года, 10-18 ч.
03.11.2025 Семинар "Валидация очистки на примерах» 3-4 ноября 2025 года
21.10.2025 ВЕБИНАР «Анализ тенденций (трендов) по результатам контроля качества (OOT)» 21 октября 2025 года (10.00-12.00)
09.10.2025 ВЕБИНАР «Регистрация хорошо изученных лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС» 9-10 октября 2025 г. (10.00 – 13.00)
26.09.2025 Вебинар «Стационарное, портативное и передвижное оборудование для чистых помещений» 26 сентября 2025 года (10.00-12.00)
24.09.2025 Семинар «Основы GMP» 24 - 26 сентября 2025 года (3 дня)

Страницы