|
21.11.2025 |
|
ВЕБИНАР «Аудит склада, логистического оператора или транспортной компании» 21 ноября 2025 года 14.00-16.00 ч |
|
05.11.2025 |
|
Семинар «Управление персоналом фармацевтических предприятий с учетом GMP/GDP» 5 ноября 2025 года, 10-18 ч. |
|
03.11.2025 |
|
Семинар "Валидация очистки на примерах» 3-4 ноября 2025 года |
|
21.10.2025 |
|
ВЕБИНАР «Анализ тенденций (трендов) по результатам контроля качества (OOT)» 21 октября 2025 года (10.00-12.00) |
|
09.10.2025 |
|
ВЕБИНАР «Регистрация хорошо изученных лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС» 9-10 октября 2025 г. (10.00 – 13.00) |
|
26.09.2025 |
|
Вебинар «Стационарное, портативное и передвижное оборудование для чистых помещений» 26 сентября 2025 года (10.00-12.00) |
|
24.09.2025 |
 |
Семинар «Основы GMP» 24 - 26 сентября 2025 года (3 дня) |
|
05.09.2025 |
 |
Семинар «Требования GMP к отбору, учету, обращению и хранению образцов сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции» 5 сентября 2025 года, 10-18 ч. |
|
07.08.2025 |
|
ВЕБИНАР «Передача на аутсорсинг фармацевтического склада. Требования GDP» 7 августа 2025 года (10.00-12.00) |
|
31.07.2025 |
|
ВЕБИНАР «Вопрос выбора и планирования дозы» 31 июля 2025 года (10.00-12.00) |
|
17.07.2025 |
|
Вебинар «Трансфер и валидация аналитических методик: проблемы и вопросы» 17 июля 2025 года |
|
30.06.2025 |
|
Вебинар «Качество через дизайн: надлежащие практики фармацевтической разработки» 30 июня 2025 года |
|
23.06.2025 |
|
Вебинар Фармаконадзор. Мониторинг безопасности лекарственных средств. Уполномоченное лицо по фармаконадзору» 23 июня 2025 года |
|
11.06.2025 |
 |
Семинар «Школа технолога фармацевтического производства» 11-13 июня 2025 года |
|
28.05.2025 |
|
Вебинар «Валидация микробиологических методик. Верификация» 28 мая 2025 года |
|
15.05.2025 |
|
Вебинар «Формирование общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инструкции по медицинскому применению (ИМП): связь представленной в них информации и материалов регистрационного досье на лекарственный препарат» 15-16 мая 2025 года |
|
07.05.2025 |
|
Вебинар «Стандарты работы Уполномоченного Лица в государствах-членах ЕАЭС. Проблемные аспекты деятельности и взаимоотношения с руководством» 7 мая 2025 года |
|
24.04.2025 |
 |
Семинар "Практические аспекты организации системы фармаконадзора: построение процессов, разработка документов, внедрение системы качества" |
|
27.03.2025 |
|
Вебинар «Валидационный мастер-план» 27 марта 2025 года |
|
17.03.2025 |
 |
Семинар "Правила обращения фармацевтических субстанций в Евразийском экономическом союзе: управление закупками, регистрационное досье, аудит GMP/GDP и соглашения по качеству" |
