|
06.10.2022 |
|
Вебинар «Организация работы службы снабжения в соответствии с требованиями GMP. Взаимосвязи со службой качества» 6 октября 2022 года |
|
28.09.2022 |
|
Вебинар «Организация процесса отзыва лекарственного средства (ЛС) из обращения, проведение тренировочного отзыва» 28 сентября 2022 года |
|
22.09.2022 |
|
Вебинар «Фармаконадзор. Мониторинг безопасности лекарственных средств» 22 сентября 2022 года |
|
15.09.2022 |
|
Вебинар «Технологический процесс. Требования GMP. Досье производственного участка. Документация. Роль и функции инженера-технолога» 15 сентября 2022 года |
|
28.08.2022 |
|
Вебинар «Практический кейс по созданию и управлению документацией фармацевтической системы качества. Актуальные требования GMP/GDP, современные подходы и тенденции к разработке документов, практические примеры, регуляторные ожидания» 6 сентября 2022 года |
|
25.08.2022 |
|
Вебинар «Начальное обучение, составление программ, порядок проведения, допуск к самостоятельной работе» 25 августа 2022 года |
|
19.08.2022 |
|
Вебинар «Основные правила внесения изменений в регистрационное досье (ОТД) в Евразийском экономическом союзе (просто о сложном)» 19 августа 2022 года |
|
12.08.2022 |
|
Вебинар «Принципы и правила надлежащей практики хранения. Правила хранения различных фармацевтических товаров, лекарственных средств, изделий медицинского назначения» 12 августа 2022 года |
|
01.08.2022 |
|
Вебинар «Организация дистанционного аудита со стороны проверяемого» 1 августа 2022 года |
|
22.07.2022 |
|
Вебинар «Валидация процесса производства медицинских газов» 22 июля 2022 года |
|
12.07.2022 |
|
Вебинар «GxP EU: GMP/QC. Школа Контролеров ОКК» 12, 15 июля 2022 года |
|
08.07.2022 |
|
Вебинар «Стратегия входного контроля» 8 июля 2022 года |
|
05.07.2022 |
|
Вебинар «Валидация компьютеризированных систем» 5 июля 2022 года |
|
30.06.2022 |
|
Вебинар «Стратегия входного контроля» 30 июня 2022 года |
|
22.06.2022 |
|
Вебинар «Модуль 1. Досье при регистрации по ЕАЭС: опыт подачи, взаимосвязь с другими модулями досье, юридические аспекты необходимой документации» 22 июня 2022 года |
|
16.06.2022 |
|
Вебинар «Правила поведения в чистых помещениях» 16 июня 2022 года |
|
09.06.2022 |
|
Вебинар «Частые ошибки контроля качества» 9 июня 2022 года |
|
19.05.2022 |
|
Вебинар «Правила расследований отклонений при производстве лекарственных средств» 19 мая 2022 года |
|
12.05.2022 |
|
Семинар «Планирование клинических исследований лекарственных препаратов для парентерального применения, исходя из их фармразработки» 12 мая 2022 года |
|
11.05.2022 |
|
Семинар «Актуальные вопросы регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС» 11 мая 2022 года |
