Семинары

12.06.2023 Вебинар «Организация работы системы фармаконадзора по критическому процессу непрерывного мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Система качества системы фармаконадзора» 12 июня 2023 года
01.06.2023 Вебинар «GMP - аудиторская практика» 1 июня 2023 года
26.05.2023 Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года
19.05.2023 Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года
17.05.2023 Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 1. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP» 17 мая 2023 года
12.05.2023 Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 12 мая 2023 года (перенесен с 28 апреля 2023 года)
05.05.2023 Вебинар «Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий» 5 мая 2023 года
28.04.2023 Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 28 апреля 2023 года
20.04.2023 Вебинар «Управление рисками для качества в производстве лекарственных средств. Функции Уполномоченного лица в анализе рисков» 20 апреля 2023 года
13.04.2023 Вебинар «Хранение, транспортировка, приемка и отгрузка лекарственных средств. Эффективное взаимодействие подразделений. Предотвращение типичных ошибок» 13 апреля 2023 года
30.03.2023 Вебинар «Оформление результатов анализов и data integrity» 30 марта 2023 года
23.03.2023 Вебинар «Организация проверки досье на серию перед выпуском серии в реализацию» 23 марта 2023 года
16.03.2023 Вебинар «Технологическая одежда персонала фармацевтических компаний − требования, процедуры подготовки, документация, записи» 16 марта 2023 года
03.03.2023 Вебинар «Валидация и квалификация фармацевтического склада и оборудования. Практические аспекты» 3 марта 2023 года
24.02.2023 Семинар «Процедуры и документы системы фармаконадзора держателя регистрационных удостоверений с учетом изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС» 24 февраля 2023 года
17.02.2023 Вебинар «Проблемные вопросы в обеспечении качества при производстве нестерильных лекарственных средств» 17 февраля 2023 года
09.02.2023 Вебинар «Валидация технологического процесса. Валидационная документация. Розработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов» 9 февраля 2023 года
02.02.2023 Вебинар «Предотвращение перекрестной контаминации при производстве» 2 февраля 2023 года
26.01.2023 Вебинар «Пользовательское (потребительское) тестирование инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) в праве Союза» 26 января 2023 года
19.01.2023 Вебинар «Обновленное Приложение 15 GMP ЕАЭС. Квалификация и валидация» 19 января 2023 года

Страницы