Семинары

28.03.2024 Вебинар «Выход за пределы спецификации (OOS). Анализ тенденций и трендов» 28 марта 2024 года
23.01.2024 Вебинар «Выбор и оценка производителей и поставщиков сырья и материалов. Досье поставщиков» 23 января 2024 года
21.09.2023 Семинар «Q.P. – Qualified Person – Уполномоченное/Квалифицированное лицо производителя фармацевтических продуктов» 21 сентября 2023 года
15.09.2023 Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 2» 15 сентября 2023 года
14.09.2023 Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 1» 14 сентября 2023 года
07.09.2023 Вебинар «Квалификация монтажа, функционирования и эксплуатации оборудования (IQ, OQ, PQ)» 7 сентября 2023 года
31.08.2023 Вебинар «GхP//GMP/GDP: рекомендации по созданию и управлению системой документации предприятия» 31 августа 2023 года
24.08.2023 Вебинар «Работа с результатами OOS» 24 августа 2023 года
18.08.2023 Вебинар «Применение ISO 19011 для организации и проведения самоинспекций в организациях, работающих по GxP» 18 августа 2023 года
10.08.2023 Вебинар «Стабильность лекарственных средств» 10 августа 2023 года
27.07.2023 Вебинар «Требования к поставщикам и производителям сырья и материалов для производства лекарственных препаратов для человека и ветеринарного применения...» 27 июля 2023 года
20.07.2023 Вебинар «Определение объема первичного обучения правилам GMP/GDP для разных категорий персонала» 20 июля 2023 года
13.07.2023 Летняя школа профессионального развития для сотрудников ООК: в 2-х модулях. Модуль 2 (13 июля 2023г.)
11.07.2023 Летняя школа профессионального развития для сотрудников ООК: в 2-х модулях. Модуль 1 (11 июля 2023г.)
30.06.2023 Вебинар «Целостность данных на примерах» 30 июня 2023 года
22.06.2023 Вебинар «Система корректирующих и предупреждающих действий (САРА) как элемент фармацевтической системы качества. Управление CAPA. Практические примеры составления CAPA» 22 июня 2023 года
12.06.2023 Вебинар «Организация работы системы фармаконадзора по критическому процессу непрерывного мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Система качества системы фармаконадзора» 12 июня 2023 года
01.06.2023 Вебинар «GMP - аудиторская практика» 1 июня 2023 года
26.05.2023 Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года
19.05.2023 Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года

Страницы